Une maladie inflammatoire est due à une réaction anormale du système immunitaire. Elle peut toucher la plupart des organes et tissus du corps humain, notamment le système nerveux, le système digestif, l’épiderme et les articulations. Les pathologies inflammatoires sont classifiées en trois catégories : les maladies auto-inflammatoires, les maladies auto-immunes systémiques et localisées, et les affections inflammatoires d’origine indéterminée.  

Arthrite

Atteinte inflammatoire d’une articulation de cause infectieuse ou rhumatismale

Le diagnostic repose sur des signes cliniques et para cliniques

1. Signes fonctionnels

• Douleur inflammatoire :
• Nocturne / matinale
• S’améliore au mouvement
• S’aggrave au repos

2. Signes physiques

➢ Signes inflammatoires locaux :

➢ Gonflement

➢ Rougeur

➢ Chaleur

➢ Impotence fonctionnelle

3. Signes biologiques

Présence d’un syndrome inflammatoire biologique :

VS élevée

CRP élevée

Arthrite septique

Infection bactérienne aigue de la cavité articulaire = c’est une urgence

1. Etiologie

Germe le plus fréquent est le staphylocoque doré. Il se localise le plus souvent au genou.

2. Symptômes

• Douleur articulaire inflammatoire
• Genou chaud, rouge, gonflé avec épanchement
• Signes généraux : fièvre, frissons, asthénie

3. Biologie

NFS : hyperleucocytose

Recherche de la porte d’entrée

Augmentation de la VS et de la CRP

4. Traitement

➢ Antibiothérapie massive et urgente adaptée au germe

➢ En voie IV pour commencer puis per os

➢ Association de 2 ATB

➢ Surveillance de la tolérance biologique (bilan hépatique et de la fonction rénale)

➢ Mesures associées :

➢ Immobilisation

➢ Traitement antalgique et anti-inflammatoire

Polyarthrite rhumatoïde (rhumatismes inflammatoires chroniques)

Maladie auto-immune qui provoque la destruction articulaire et qui peut toucher toutes les articulations. Elle touche majoritairement les femmes de 40 / 50 ans.
Mécanisme : inflammation de la membrane synoviale, épanchement intra-articulaire de synovie, destruction de l’os et du cartilage.

1. Etiologie

Multifactorielle : infectieux, hormonaux, alimentaires, stress, terrain génétique

2. Traitement

Prise en charge multidisciplinaire pour lutter contre les poussées inflammatoires

+ ralentir l’évolution de la maladie

a. Traitement symptomatique

• Antalgiques
• AINS
• Corticothérapie à faible dose

b. Traitement de fond

• Méthotrexate
• Traitement immunologique

c. Traitements locaux

• Orthèse (prévention des déformations)
• Infiltration de corticoïdes

Lupus érythémateux disséminé

Maladie auto-immune qui peut atteindre différents organes et appareils

C’est une maladie systémique inflammatoire

1. Etiologie

Pas de facteur causal unique : génétique, endocrinien, médicamenteux

2. Signes cliniques

• Signes articulaires : polyarthrite bilatérale et symétrique non destructrice
• Signes cutanés : éruption au visage de ailes de papillon – alopécie
• Atteintes viscérales : cardiaque, pulmonaire, rénale, musculaire, digestive…
• Signes généraux : asthénie – amaigrissement – fièvre

3. Signes biologiques

Augmentation de la CRP et de la VS

NFS : anémie – leucopénie – thrombopénie

4. Traitement

Prise en charge psychosociale

Traitement symptomatique : antalgiques, AINS,

Inflammation des poumons causée par un virus ou une bactérie.
Il en existe 2 types :

• Pneumonie lobaire (atteinte des alvéoles d’un lobe)
• Bronchopneumonie (atteinte des bronches)

Physiopathologie

Conjonction de  présence d’une bactérie pathogène et d'une altération des moyens de défense.

Inflammation → les alvéoles se remplissent de pus et de liquide inflammatoire (milieu riche pour le développement des bactéries) → difficultés à respirer.

Diagnostic

1. Clinique
Fièvre souvent isolée
Toux, douleur thoracique
Dyspnée
Syndrome de condensation (matité de la persécution + râles crépitant à l’auscultation)
2. Examens
Radio thoracique sur laquelle on voit une opacité
Si origine bactérienne : hyperleucocytose + augmentation de la CRP

Facteurs de risque

Tabagisme et exposition à la fumée
Abus d’alcool
Drogues
Logements insalubres
Immunodépression
Troubles de la conscience : pneumonie d’aspiration (un peu de liquide contenu dans l’estomac est aspiré dans les poumons).

Pneumonie atypique (interstitielle)

Le début est progressif avec peu de signes auscultatoires
Cette variété survient généralement de façon épidémique.

Situation d’urgence

1. Score de CRB65

C = confusion

R = fréquence respiratoire > 30/min

B = Blood presure < 90

65 = âge

Si 0 critères = traitement en ville. Sinon hôpital

2. Score de fine

Le Pneumoniae Severity Score de Fine est un score pronostique des pneumopathies communautaires construit à

partir de l'analyse multivariée de 14 199 patients ayant eu une pneumopathie.

Signes de gravité

• Atteinte des fonctions supérieures.
• FR > 30/min
• TA systolique < 90
• 35 < T < 40
• FC > 125
• Pleurésie.
• Inobservance thérapeutique prévisible.
• Isolement surtout si le patient est âgé.

Hospitalisation en USI / réa si :

Ivresse / syndrome de sevrage OH

Sur la radio on voit des infiltrats multi-lobaires

Insuffisance rénale

Leucopénie

Attitude thérapeutique

1. Surveillance

• Conscience
• FR
• TA
• Pouls
• Sa02

2. Traitement symptomatique

Oxygénothérapie pour avoir une SaO2 > 95%

Kiné de drainage bronchique si expectoration abondante

Antalgiques mais pas d’AINS ni d’opiacés

3. Traitement étiologique

• Antibiothérapie urgente et probabiliste à adapter aux résultats des éventuels examens réalisés (ECBC / aspiration
• trachéale / ponction pleurale)
• Prévention
• Vaccination antigrippale (le virus influenza peut provoquer une pneumonie)
• Vaccin antipneumococcique (<2 ans, >65 ans, immunodéprimés, insuffisance respiratoire ou cardiaque, antécédents d’infection grave à pneumocoque).

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